“Selon la synthèse de travaux épidémiologiques internationaux, l’utilisation de la dompéridone multiplie par 2,8 le risque de mort subite cardiaque, ce qui aboutit à une estimation de 231 décès en France en 2012 dans la population âgée de 18 ans et plus”, explique la scientifique.
Malgré la surveillance accrue des autorités sanitaires depuis une dizaine d’année sur le Motilium, la dompéridone a tout de même été prescrite non seulement pour lutter contre les nausées mais également pour les ballonnements, les brûlures d’estomac ou encore pour stimuler la lactation.
Une autre étude avait d’ailleurs déjà démontré les effets secondaires de cette prescription et avait estimé, en s’appuyant sur les chiffres du remboursement de ce médicament par l’assurance maladie, que 3 millions de personnes auraient pris ce traitement en 2012.
Le laboratoire à l’origine du Motilium, Janssen-Cilag, ainsi que l’Agence française du médicament (ANSM) ont eux même prévenu en 2011 que la consommation de dompéridone pouvait entraîner une mort subite chez le patient à cause « d’effets cardiaques potentiellement mortels ». Les risques se sont avérés plus importants pour les personnes âgées au delà de 60 ans, les jeunes mamans souhaitant stimuler l’allaitement, et toutes les personnes dont les doses quotidiennes étaient égales ou supérieures à 30 mg.
Après ce constat plus qu’alarmant, la revue Prescrire, à l’origine de la première étude, demande le retrait immédiat du marché du Motilium et tous les génériques à base de dompéridone. « Le danger mortel de [ce médicament, ndlr]n’est pas justifié par son efficacité (…) incertaine au délà d’un effet placebo ». Cette même revue a également récemment publié un article prévenant des dangers de deux autres médicaments voisins que sont la métopimazine connue sous le nom de Volagène et le métoclopramide appelé génériquement Primpéran.
Ces deux derniers, ainsi que la dompéridone, font d’ailleurs l’objet d’une restriction d’utilisation par la l’Agence française du médicament et celle européenne (EMA).
Source : AFP