Cas clinique : Patient avec ataxie, diplopie et confusion
Un patient de 56 ans se présente avec son épouse aux urgences. Il souffre d'ataxie, de diplopie et de confusion. Aidez-nous à résoudre ce cas complexe !
Anamnèse et examen clinique
Le patient indique souffrir depuis quelques jours d'une instabilité croissante de la marche et affirme voir depuis peu des images en double. Sa femme signale également une confusion et une désorientation marquée, qui se sont aggravées au cours des derniers jours. L’homme évoque un accident de travail survenu il y a deux ans, qui a bouleversé sa vie. Depuis sa mise en retraite anticipée, il est devenu irritable. Selon ses propres dires, il consomme quatre bouteilles de bière par jour. Il vit avec son épouse et leur chien dans un appartement de deux pièces.
L’examen clinique met en évidence une ataxie marquée à la marche, associée à des troubles de l’oculomotricité sous forme de nystagmus horizontal et de diplopie. Une altération psychique est constatée, incluant une humeur dépressive, une confusion et des troubles de la mémoire, évalués à l’aide du test de Folstein (Mini-Mental).
Résultats biologiques
Paramètre
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Résultat
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Valeur de référence
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Chimie Clinique
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Sodium (Na)
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140 mmol/L
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135-145 mmol/L
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Potassium (K)
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4.2 mmol/L
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3.5-5.1 mmol/L
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Calcium
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2.10 mmol/L
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2.15-2.50 mmol/L
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Chlorure
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103 mmol/L
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98-106 mmol/L
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Chlorure
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1.1 mg/dL
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07-1.3 mg/dL
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Urée
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24 mg/dL
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10-50 mg/dL
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Glucose
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100 mg/dL
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70-100 mg/dL
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Ammoniaque
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80 μmol/L
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15-45 μmol/L
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Paramètres hépatiques
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Gamma-GT
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140 U/L
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10-60 U/L
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ASAT
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80 U/L
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<50 U/L
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ALAT
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70 U/L
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<50 U/L
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Bilirubine
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1.2 mg/dL
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0.1-1.2 mg/dL
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Albumine
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3.0 g/dL
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3.5-5.0
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Vitamines et oligo-éléments
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Vitamine B1 (Thiamine)
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15 nmol/L
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20-50 nmol/L
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Vitamine B12
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350 pg/mL
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200-800 pg/mL
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Acide folique
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5 ng/mL
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3-17 ng/mL
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Magnésium
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1.5 mg/dL
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1.7-2.2 mg/dL
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Hémogramme
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Hémoglobine
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12.5 g/dL
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13.5-17.5 g/dL
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Hématocrite
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38 %
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40-52 %
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VGM
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95 fL
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80-96 fL
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CCMH
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30 pg
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27-33 pg
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Érythrocytes
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4.2 M./μ
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4.5-5.9 M./μ
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Leucocytes
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8.0 k/μ
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4.0-10.0 k/μ
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Thrombocytes
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200 k/μ
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150-450 k/μ
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IRM cérébrale
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Séquence FLAIR : modifications du signal hyperintenses symétriques au niveau des corps mamillaires, ainsi que dans les zones périventriculaires du troisième ventricule et de l’aqueduc mésencéphalique.
Quel est votre diagnostic de suspicion et quel traitement proposez-vous ?
- Encéphalopathie hépatique
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Diagnostic
Encéphalopathie de Wernicke, causée par un déficit sévère en thiamine, dû à une consommation chronique d’alcool et probablement à une alimentation déséquilibrée.
Traitement et évolution
Le patient a été traité immédiatement avec de la thiamine (vitamine B1) par voie intraveineuse pour atténuer les symptômes neurologiques et prévenir une éventuelle aggravation. Une supplémentation en vitamines B et un traitement électrolytique de soutien ont été initiés. Une abstinence d'alcool a été recommandée, et un suivi psychosocial mis en place.
Après quelques jours, une amélioration progressive de l’ataxie et de l’oculomotricité ont été constatées. La confusion a diminué, et les symptômes neurologiques se sont stabilisés. Après son séjour de 14 jours à l'hôpital, le patient a été orienté vers un programme de sevrage et de rééducation nutritionnelle, afin de favoriser son rétablissement à long terme et de prévenir les rechutes.